2022年1月開始，新版國家醫保目錄在全國範圍內正式啟用。日前，國家藥監局等8部門聯合印發《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》（以下簡稱《規劃》），明確了我國“十四五”期間的主要發展目標，其中包括批準一批臨床亟需的創新藥，加快臨床價值的創新藥上市。

隨著創新藥納入醫保速度的不斷提升，以及一係列創新藥政策陸續發展出台，創新藥研發和商業化的鏈條有望快速打通，創新藥或迎來發展新機遇。近日，央視二套《正點財經》頻道就創新藥政策利好之下，對於創新藥行業帶來的發展機遇展開了調研采訪，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”，股票代碼：688321.SH）受邀接受采訪。

微芯生物聯合創始人、副總經理寧誌強博士在接受記者采訪時表示：“國家把更多的創新藥納入醫保比我們想象的節奏還要快，這樣不但可以加快讓創新成果惠及患者，同時讓創新藥企業通過市場的回報實現自身造血，從而能夠進一步加強原創新藥的研究”。

原創新藥的研發存在周期長、風險高、投入大的特點，如果進入醫保的時間周期較長，對創新藥企業的影響非常大。隻有建立起良性循環機製，讓創新藥企得到合理的回報，才能保證形成良性循環，讓創新成果真正惠及患者。

2015年，微芯生物第一個原創西達本胺獲批上市，為了讓腫瘤患者能及時且可承受地獲得創新機製的藥物治療所帶來的獲益，由市政府牽頭，組織市醫保局、衛計委、醫學專家和微芯生物共同討論會，如何將西達本胺在深圳市率先納入地方補充醫保目錄。經過相關機構的論證、討論，在2016年6月，西達本胺正式被納入深圳地方醫保目錄，整個過程僅用了3個月的時間。2017年3月微芯生物西達本胺收到國家醫保邀約談判邀請，6月談判成功，9月落地執行，短短半年時間完成了談判方案設計與論證、談判品種確定、談判資料申報與審核，以及現場談判和簽署協議等一係列工作，這充分體現了國家對創新的支持、對使用創新技術改善人民健康生活的重視。

正是微芯生物堅持原創這種珍貴的堅守以及國家近年來在藥政法規、市場準入、資本市場等方麵的不斷改革及更加完善的政策措施，使得微芯的創新價值，能夠有機會去傳遞、去實現。未來，微芯將利用好國家科技自主創新導向，繼續堅定不移地堅持原創，通過自己和整個行業的努力，讓老百姓吃藥變得越來越容易，也越來越便宜。

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