紀立農:國產降糖原研藥上市時間有望縮短至5年以內!

September 07,2021

人民日報健康時報 記者張赫 趙苑旨

 

“目前國產原研治療糖尿病藥物,在研發中已經看到了希望”9月6日,在2021年中國國際服務貿易交易會糖尿病與代謝性疾病診療論壇現場,中國醫藥創新促進會糖尿病與代謝性疾病藥物臨床研究專業委員會主任委員,中國北京大學人民醫院內分泌科主任紀立農告訴健康時報記者,目前一些處在臨床早期研究階段的新分子,有望5年以後可上市。

 

根據《2020中國2型糖尿病防治指南》顯示,我國糖尿病患病率已高達11.2%,其中2型糖尿病患者占90%以上,患病人數過億,是全球糖尿病第一大國。

 

“我們不但要開發新藥物,還要把已經被證明有效的藥物盡量落實用於臨床糖尿病患者的治療中去,來控製患者糖尿病的發展,落實指南中標準化的診療。”紀立農在接受健康時報記者采訪時表示,在過去的近100年時間裏,研究者們開發了許多很有效的藥物,但都以歐美為主,如降糖藥物、改善血脂的藥物、降壓藥物及抗血小板的藥物,大量的臨床數據顯示,有些藥物可以改善糖尿病患者的愈後,減少並發症的風險。

 

紀立農表示,糖尿病是一個極其複雜的疾病,需要開展更多的基礎研究,發現更多與糖尿病控製相關的靶點,開發新藥物,進一步提高糖尿病的控製水平及改善愈後。早些年新藥開發過程十分艱辛,以深圳微芯生物公司開發的的首個國產原研新藥西格列他鈉為例,從2002年發現該分子到今年即將獲批,曆時近20年才研發出來。西格列他鈉是全球首個PPAR全激動劑,這個藥物能直接改善胰島素抵抗,調節糖、脂及能量代謝,對糖尿病及相關代謝性疾病具有很好的療效。像這類具有獨特作用機製的創新藥,其實應該更早進入臨床,給患者帶來獲益。如今,中國研究者根據基礎研究和藥物篩選數據發現一些新分子,有希望能夠更有效的改善糖尿病患者血糖的控製,甚至改善糖尿病並發症的風險。隨著新藥研發大環境的改善,如果進展順利,5年後,這些分子有望開發為新的原研糖尿病藥物。

 

依據《“健康中國2030”規劃綱要》的目標,到2030年,要基本實現高血壓、糖尿病患者管理幹預全覆蓋,實現全人群、全生命周期的慢性病健康管理,總體癌症5年生存率提高15%,最終達到WHO全球非傳染性疾病所致的過早死亡降低25%的這一目標。

 

“糖尿病患者不僅要配合臨床醫生更好地治療,還要掌握糖尿病防治知識,學會一些糖尿病日常管理技能,將醫囑及所學落實到日常糖尿病治療的管理中,就能很好的控製糖尿病的發展。”紀立農說。

 

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