職業機會

1、執行公司市場部的策略，通過合規、有效的區域管理創造市場需求，讓產品為醫療服務，完成及超越完成公司的銷售指標；
2、有效地將目標客戶進行分級管理，了解目標客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產品信息；
3、獨立組織麵對客戶幻燈演講，及時將與適應症相符的醫學信息傳遞給客戶；
4、獨立組織圓桌會，有效的與專家合作，以保證醫生正確的處方習慣；
5、協助市場部舉辦區域的推廣會議；
6、協助主管完成招標及醫保事務；
7、及時準確的反饋市場信息，及時更新數據庫信息及當前的拜訪信息；
8、與醫學領域專家建立並保持良好的關係。

1、大專及以上學曆 ，醫學或藥學專業畢業者優先；
2、為人穩重，有責任心、有良好的溝通能力和執行能力、有良好的團隊合作能力和抗壓能力；
3、有效的完成臨床推廣工作，提高銷售業績。

唐山、貴陽、武漢

1、執行公司市場部的策略，通過合規、有效的區域管理創造市場需求，讓產品為醫療服務，完成及超越完成公司的銷售指標；
2、有效地將目標客戶進行分級管理，了解目標客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產品信息；
3、獨立組織麵對客戶幻燈演講，及時將與適應症相符的醫學信息傳遞給客戶；
4、獨立組織圓桌會，有效的與專家合作，以保證醫生正確的處方習慣；
5、協助市場部舉辦區域的推廣會議；
6、協助主管完成招標及醫保事務；
7、及時準確的反饋市場信息，及時更新數據庫信息及當前的拜訪信息；
8、與醫學領域專家建立並保持良好的關係。

1、大專及以上學曆 ，醫學或藥學專業畢業者優先；
2、為人穩重，有責任心、有良好的溝通能力和執行能力、有良好的團隊合作能力和抗壓能力；
3、有效的完成臨床推廣工作，提高銷售業績。

上海、北京、成都、杭州、保定、沈陽、武漢、烏魯木齊

1、製定數據庫構建與編程等相關的SOP；
2、管理微芯臨床試驗係統供應商，負責考察和評估EDC、IWRS等，協助相關合同的簽訂；3、組建數據庫設計團隊，並為團隊成員提供數據庫設計相關的培訓；
4、指導團隊成員完成數據庫構建與編程工作；
5、協助撰寫數據庫建庫說明文件，並建立、維護微芯eCRF模板庫等；
6、根據項目要求執行數據庫構建與邏輯核查編程，並在項目進行過程中根據需要更新數據庫；
7、管理項目URl，管理項目運行中的賬號權限等；
8、根據項目組要求，參與編程並產生指定的數據列表；
9、協助完成數據庫的鎖定；
10、執行數據庫相關的其他任務（比如新員工帶教、質量控製和供應商稽查等）。

1、醫學、藥學或IT相關專業本科及以上學曆；
2、熟悉常見EDC係統的構建與編程，有3-5年或以上數據管理數據庫建庫與編程相關工作經驗；
3、熟悉ICH-GCP相關法規要求；熟悉CDISC、GCDMP等臨床數據管理相關知識；有CDISC經驗者優先；
4、熟悉SAS、SQL等編程語言；
5、具有優秀的團隊合作能力，較強的溝通、交流與協調能力，優秀的問題解決能力和應急預案管理能力，以及高度的敬業精神。

1、完成試驗設計、數據匯總及分析、完成統計表格；
2、撰寫編程相關統計文檔，並按要求進行歸檔；
3、隨時更新統計分析及統計編程相關知識；
4、協助數據管理部門完成試驗數據核查；
5、新人帶教。

1、統計代碼編寫能力；
2、統計文檔撰寫、歸檔能力；
3、溝通協調能力；
4、自主學習能力。

1、負責相應研究的醫學文件撰寫（例如研究者手冊、研究方案、ICF、醫學監查計劃、PDD、CSR、文章、IND/NDA醫學文件等）；
2、負責相應研究的醫學管理與項目支持（例如開展研究者會、培訓方案/疾病知識、倫理審核意見反饋、支持臨床運營、試驗關鍵數據醫學監查、SAE審核分析、數據管理文件/統計分析文件的醫學審核等）；
3、更新領域內進展，論證和探索相關藥物新的適應症。

1、臨床醫學或藥學相關專業碩士及以上學曆；
2、2年以上臨床醫生經曆優先，2年以上藥物研發經驗優先；
3、良好的英語聽說讀寫能力；
4、良好的醫學文書撰寫能力。

1、負責相應研究的醫學文件撰寫（例如研究者手冊、研究方案、ICF、醫學監查計劃、PDD、CSR、文章、IND/NDA醫學文件等）；
2、負責相應研究的醫學管理與項目支持（例如開展研究者會、培訓方案/疾病知識、倫理審核意見反饋、支持臨床運營、試驗關鍵數據醫學監查、SAE審核分析、數據管理文件/統計分析文件的醫學審核等）；
3、更新領域內進展，論證和探索相關藥物新的適應症。

1、臨床醫學或藥學相關專業碩士及以上學曆；
2、2年以上臨床醫生經曆優先，2年以上藥物研發經驗優先；
3、良好的英語聽說讀寫能力；
4、良好的醫學文書撰寫能力。

1、製定產品開發策略和臨床開發計劃；
2、保障項目（包括相關文件撰寫）按計劃、保質量完成；
3、團隊管理和輔導；
4、進一步完善與醫學相關的臨床開發SOP。

1、醫學背景碩士或博士學曆；
2、7年/10年以上藥物臨床研發醫學經驗；
3、負責過腫瘤創新藥I到Ⅲ期臨床研究項目，有臨床策略的製定到最終的NDA申請的經曆；熟悉領域進展、新藥審評的要求，具備策略思考和決策的能力；
4、熟悉新藥臨床相關文件的撰寫要求和臨床試驗中醫學監查的重點要求；
5、較強的邏輯能力和執行力，優秀的書麵及語言表達能力，善於各方溝通；
6、具備較強的領導力，有團隊管理經驗，能帶領團隊共同進步。

1、對候選化合物進行IND合成的小試工藝研究；
2、開展候選化合物的雜質研究、晶型研究等；
3、對候選化合物進行穩定批合成（百克級），用於質量研究、穩定性試驗、藥效研究、藥代研究、藥理毒理研究、製劑研究等；
4、負責驗證外包項目的工藝研究條件和驗收外包項目的起始原料、關鍵中間體的質量；
5、協助完成實驗室的環境衛生、協助完成實驗室日常試劑的采購、常用儀器設備的維護和報修、廢液回收；
6、協助開展實驗室相關的所有安全工作。

1、有機化學、化學工程、藥學或者相關專業本科及以上學曆，具有一定的有機合成專業知識和實驗操作技能，具有至少1年以上的工作經驗。具有小/中試工藝研究/工業化生產的經曆者優先考慮；
2、熟練地使用常用的化學結構編輯軟件和譜圖數據處理軟件；
3、能夠看懂核磁譜圖，並具有解析目標分子的核磁數據能力；
4、能夠使用LC-MS、HPLC等儀器的經曆者優先考慮；
5、具有一定的英文文獻閱讀能力，良好的文字表達能力和良好的溝通能力；
6、工作細心，具備團隊精神，吃苦耐勞，誠實守信和良好的職業道德。

1、負責追蹤、學習和培訓新藥研發相關的政策、法規和管理製度，確保研發質量體係符合要求；
2、負責研發質量體係共性文件的新建/修訂、培訓、更新、替換、撤銷、作廢文件的銷毀工作；
3、負責受控表單、台賬、記錄本等其他輔助記錄的發放、收回、審核、檢查、歸檔的管理工作；
4、負責IND申報資料原始記錄數據完整性核查；
5、負責研發記錄規範性、及時性、完整性、數據真實性抽查，並形成記錄和報告；
6、監督各部門定期儀器設備的校驗計量工作，檢查儀器設備使用台賬、維護台賬；
7、負責供應商和外包活動受托方的審計工作；
8、負責偏差、變更和CAPA的管理，組織相關部門對偏差進行全麵調查。

1、製藥、藥學相關專業，本科以上學曆；
2、熟悉國家有關藥品管理的法律、法規及規章；
3、具有藥品生產QA或藥品研發 3年以上工作經驗；
4、做事認真、負責、耐心，有較強領悟能力、理解能力；有較強的文字撰寫能力和溝通協調能力，具有團隊協作精神；
5、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語讀寫能力。

1、負責公司新藥項目中臨床藥代動力學相關的試驗設計、結果分析和報告審核；
2、負責公司新藥項目中臨床藥代動力學相關的供應商管理、實施檢測和數據分析，高效推進項目進展；
3、 參與公司新藥開發過程中藥代動力學研究相關的技術支持，匯總分析臨床前藥代數據，協助臨床團隊製定早期臨床研究方案；
4、負責公司新藥申報資料中藥代動力學部分的撰寫和審核；
5、協調解決內部/外部合作中出現的與藥代動力學相關的問題；
6、 完成上級交辦的其他工作。

1、藥代動力學、臨床藥理學等相關專業，碩士及以上學曆，1年及以上相關工作經驗；
2、有臨床前藥代研究或臨床藥理工作經驗者優先考慮，成功申報過1類化學新藥優先考慮； 3、熟悉新藥藥物開發流程和臨床藥理相關法規政策，有較全麵的臨床藥理和藥物代謝動力學相關知識積累； 
4、責任心強，善於跨部門合作，具備優秀的時間管理、組織能力和團隊合作精神； 
5、熟練查閱外文文獻。

1、完成實驗室的日常工作秩序和安全管理；
2、完成新藥開發項目的立項調研、實驗設計與定期結果匯報；
3、完成臨床試驗生物樣品的收集與保存、伴隨藥效學檢測操作流程製定和檢測結果匯報；
4、完成新藥機製研究的實驗設計、協調實施、定期結果匯報、論文撰寫；
5、完成對外合作研究的立項論證、實驗設計和定期結果匯報；
6、完成其他臨時任務（課題申請、技術支持、人員培訓等）。

1、具有生物醫學相關專業博士學位，10年以上生物醫學研究背景，2年以上團隊管理經驗且具有較好的項目管理能力；對藥物市場及臨床治療相關信息具有高度敏感性；
2、嚴謹細致，具有較強的邏輯思維能力和語言組織表達能力；具有較強的組織協調和溝通能力；
3、具有良好的精神麵貌和積極的工作態度；有創新精神及持之以恒的毅力。

1. 執行公司市場部的策略，通過合規的、有效的區域管理創造市場需求，讓產品為醫療服務。完成及超越完成公司的銷售指標；
2. 有效地將目標客戶進行分級管理，了解目標客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產品信息；
3. 獨立的組織麵對客戶幻燈演講，及時將與適應症相符的醫學信息傳遞給客戶；
4. 獨立組織圓桌會，有效的與專家合作，以保證醫生正確的處方習慣；
5. 協助市場部舉辦區域的推廣會議；
6. 協助主管完成招標及醫保事務；
7. 及時準確的反饋市場信息，及時更新數據庫信息及當前的拜訪信息；
8. 與醫學領域專家建立並保持良好的關係。

1、醫學或藥學相關專業本科以上學曆；
2、在外資企業3年以上工作經驗。

1. 執行公司市場部的策略，通過合規的、有效的區域管理創造市場需求，讓產品為醫療服務。完成及超越完成公司的銷售指標；
2. 有效地將目標客戶進行分級管理，了解目標客戶的情況，合理安排拜訪頻率、確保正確的傳遞產品信息；
3. 獨立的組織麵對客戶幻燈演講，及時將與適應症相符的醫學信息傳遞給客戶；
4. 獨立組織圓桌會，有效的與專家合作，以保證醫生正確的處方習慣；
5. 協助市場部舉辦區域的推廣會議；
6. 協助主管完成招標及醫保事務；
7. 及時準確的反饋市場信息，及時更新數據庫信息及當前的拜訪信息；
8. 與醫學領域專家建立並保持良好的關係。

1. 醫學或藥學相關專業本科以上學曆；
2. 在外資企業3年以上工作經驗。

1. 負責原料藥車間的生產操作；
2. 負責本崗位的文件執行，按照批準的工藝規程、操作規程進行領料、稱量、退庫及合成操作；
3. 負責本崗位生產設備的使用、清潔、日常維護保養；
4. 負責本崗位負責區域的清潔衛生；
5. 參與公司驗證相關工作，包括設備驗證、工藝驗證、清潔驗證等；
6. 完成公司交辦的其他任務。

1. 製藥/化學/化工相關專業，大專及以上學曆；
2. 是具有較強的工作責任心和團隊協作精神；
3. 熟練使用office等基本辦公軟件；
4. 具有藥廠工作經驗者可優先考慮；
5. 歡迎有意願的應屆畢業生加入。

1. 負責崗位轄區及車間公共區域的衛生清潔；
2. 負責崗位轄區相關設備的驗證工作、設備日常維護，參與設備技術改進與報廢處理； 
3. 負責崗位相關文件的修訂起草執行；
4. 負責口服固體製劑品種中小試、商業生產的具體操作及相關記錄的填寫整理；
5. 參與臨床相關項目藥品的包裝工作；
6. 協助完成公司及其他部門所需配合的臨時工作。

1. 製藥工程、藥學、化工和化學等相關專業，中專以上學曆；
2. 具有較強的工作責任心和團隊協作精神；
3. 熟練使用office等基本辦公軟件；
4. 具有藥廠工作經驗者優先考慮；
5. 歡迎有意願的應屆畢業生加入。

1. 根據公司生產指令，配合車間經理按照質量體係要求按時、按量完成相應生產活動；
2. 負責本車間物料按照批準的工藝規程和操作規程進行領用、稱量及退庫、粉碎篩分、製粒幹燥、混合、壓片、內外包工序等崗位操作；
3. 配合車間經理完成公司製劑產品小試、中試的工藝研究並確定製劑生產的工藝參數；
4. 負責車間不合格品的發現、上報，並對不合格品進行隔離存放與標識工作，參與對不合格品的處理；
5. 負責車間生產控製區的衛生和清潔，設備使用、清潔、日常維護保養等；
6. 協助對設備進行故障的維修與定期預防性維護及設備的改造、報廢；
7. 參加公司製劑產品的現場核查和GMP認證工作。

1.專科及以上，製藥工程、藥學、化工和化學等相關專業；
2.1至3年原料藥中試或大生產經驗；
3.熟知GMP法規知識；
4.能熟練操作WORD、EXCEL等辦公軟件；
5.有組織、溝通、協調、解決問題的能力；
6.身體健康、無傳染病。

1. 在質量保證部經理的領導下，負責處理變更、偏差、OOS/OOT、不合格物料及產品、質量風險、投訴及召回等事務；
2. 參與質量相關文件的審核；
3. 參與對成品、原輔料、包裝材料、中間產品、留樣及質量穩定性等進行質量評價；
4. 參與建立產品質量檔案。

1. 具有藥學及相關專業本科以上學曆；
2. 具有藥品生產質量管理2年以上工作經驗，有日常質量管理經驗；
3. 熟悉國家有關藥品管理的法律法規；
4. 品行端正，身體健康，有較強的責任心、溝通能力、計劃與執行能力。

1.負責對臨床試驗中心的可行性進行調查；
2.負責對臨床試驗中心的選定、啟動、常規監查和關閉；
3. 負責臨床試驗研究中心的入組、受試者依從性和受試者保留達到項目分配目標；
4. 負責臨床研究中心的數據清理工作達到預定目標和完成數據庫鎖定相應的中心任務；
5. 負責臨床研究研究中心的文件及時遞交、簽署、歸檔和回收工作；
6. 負責NDA後CFDI的臨床研究中心自查核查準備；
7. 保證臨床試驗中心質量符合要求；
8. 建立和維持與各研究中心（包括研究者、倫理和機構）的良好合作關係，特別是保持和牽頭PI的緊密合作；
9. 負責關閉臨床試驗研究中心、以及分中心小結表簽字蓋章工作，並協調統計分析報告和臨床總結報告的撰寫（適用於單中心）；
10. 控製臨床試驗中心費用符合簽署的財務協議、賬目清楚和成本符合預算；
11. 及時完成研究中心相關監查和訪視報告，及時發現、處理和匯報臨床試驗中心的風險和問題；
12. 負責研究中心有效實施臨床運營計劃和監查計劃、以及藥物和生物標本等臨床試驗管理計劃；
13. 上級領導交辦的其他工作。

1. 臨床醫學、藥學、護理學等相關專業，本科以上學曆；
2. 具有在製藥企業或CRO公司至少一年以上的CRA的工作經驗，有腫瘤項目經驗者優先；
3. 全麵掌握臨床試驗管理規範的知識；
4. 熟悉藥物研發的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解；
5. 清晰的書麵和口頭表達能力，善於進行活躍而積極的溝通；
6. 具備優秀的團隊合作能力和問題解決能力的應急預案管理能力；
7. 熟練應用各種Microsoft office軟件，熟悉網絡工具有各種應用；
8. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP和新藥研發的基本流程、新藥申報的要求。

1. 在藥品研發、生產過程中提供藥政法規和申報技術要求的指導；
2. 組織國內各類藥品注冊申報，撰寫申報相關綜述資料，對技術資料進行審核；
3. 獨立處理或解決藥品申報注冊過程中遇到的問題；
4. 維護與各級主管部門、專家的關係。

1. 醫學、藥學及相關專業碩士研究生以上學曆；
2. 5年以上藥物研發一線工作，3年以上藥品注冊相關經驗，實際參與過至少一個品種的產品上市注冊申報全過程；
3. 熟悉國內藥品注冊的法規政策和技術要求，了解國內、ICH等藥物研究技術指南；
4. 具有較強的文字撰寫與語言表達能力；
5. 具有良好的溝通能力，抗壓能力強；
6. 熟練使用英文進行閱讀和書寫；
7. 具有較好地項目管理能力。

1. 製定臨床數據管理計劃及數據核查句話，並確保數據管理工作按照計劃完成；
2. 負責臨床試驗的數據管理工作，包括CRF設計、數據的收集、錄入、整理、核查 (邏輯核查及醫學核查)、疑問管理、醫院標準值的管理、外源性數據管理及臨床醫學術語編碼和盲態數據審核資料準備等；
3. 負責與臨床監察員密切溝通及協調，確保臨床試驗數據的完整性、準確性和內部數據庫的一致性，使其符合報告至管理機構的質量標準；
4. 協同準備數據報告和狀態報告，就臨床數據問題與項目主管進行溝通；
5. 參與部門相關項目的開發。

1. 醫學及生命科學相關專業本科及以上學曆，醫學、藥學、護理、公衛、醫學英語專業可優先考慮；
2. 良好的自我激勵，任務管理和時間管理，具有獨立分析問題和解決問題的能力；
3. 能熟練使用Office辦公軟件，如Word, Excel, Power Point, Outlook；
4. 優秀的組織、計劃、溝通和數據管理技能（注重細節），能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責任感和問責意識；
5. 具備較強英文資料閱讀和書寫能力；
6. 可接收應屆畢業生，具有臨床數據管理、臨床研究及臨床工作經驗者優先。