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圍繞公司的產品鏈建設計劃,在公司藥物開發策略和規章製度下,負責完成新藥早期評價、分子機製研究、對外合作研究相關的實驗研究工作。具體如下:
1. 參與新項目相關的立項調研、論證、分析及報告撰寫;
2. 負責新藥體外(包括分子與細胞水平)及動物體內評價相關的實驗計劃的設計、計劃製定、實施及定期結果匯報;
3. 負責藥物篩選相關的體外及動物體內評價模型的建立與確證;
4. 負責藥物作用機製研究相關的實驗設計、實施、定期結果匯報等;
5. 完成對外合作研究的立項論證、實驗設計、實施和定期結果匯報;
6. 完成其他任務(如課題申請、論文發表、技術支持、人員培訓等)。
1. 具有腫瘤學、免疫學、細胞生物學、藥理學及醫學相關專業的博士學曆,0-2年工作經驗;
2. 在分子生物學、細胞生物學、免疫學及動物疾病模型方麵有較完整的學術經曆與科研經驗; 有海外留學,或發表高水平學術論文者優先考慮;
3. 對科學研究或藥物研發有極大的興趣和熱情,在某一專業領域有深入理解或個人見解;
4. 良好的表達能力和溝通協調能力,較強的邏輯思維、分析判斷與決策能力;
5. 獨立工作和抗挫折能力強,積極樂觀、耐心細致、責任心強。
1. 負責公司新藥項目中臨床藥代動力學相關的試驗設計、結果分析和報告審核;
2. 負責公司新藥項目中臨床藥代動力學相關的供應商管理、實施檢測和數據分析,高效推進項目進展;
3. 參與公司新藥開發過程中藥代動力學研究相關的技術支持,匯總分析臨床前藥代數據,協助臨床團隊製定早期臨床研究方案;
4. 負責公司新藥申報資料中藥代動力學部分的撰寫和審核;
5. 協調解決內部/外部合作中出現的與藥代動力學相關的問題;
6. 完成上級交辦的其他工作。
1. 藥代動力學、臨床藥理學等相關專業,碩士及以上學曆,1年及以上相關工作經驗;
2. 有臨床前藥代研究或臨床藥理工作經驗者優先考慮,成功申報過1類化學新藥優先考慮;
3. 熟悉新藥藥物開發流程和臨床藥理相關法規政策,有較全麵的臨床藥理和藥物代謝動力學相關知識積累;
4. 責任心強,善於跨部門合作,具備優秀的時間管理、組織能力和團隊合作精神;
5. 熟練查閱外文文獻。
1. 負責早期靶標確定初期相關抗原、抗體的製備;
2. 負責早期抗體蛋白的製備及純化;
3. 負責與其他相關部門,包括抗體發現和抗體工程部門溝通協調,快速推進項目發展;
4. 負責項目實驗數據的整理、總結,和申報注冊相關資料撰寫、審核。
1. 碩士及以上學曆,2年以上抗原抗體蛋白製備工作經驗;
2. 具有豐富的理論儲備及實踐經驗。
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